مؤسسه دارویی امارات، EDE، به‌طور رسمی مجوز استفاده از EURneffy را صادر کرد؛ درمانی جدید مبتنی بر اپی‌نفرین که در دوزهای ۱ میلی‌گرم و ۲ میلی‌گرم عرضه می‌شود. با این اقدام، امارات به نخستین کشور منطقه تبدیل شد که این درمان نوآورانه را تأیید می‌کند.

داروی EURneffy نخستین اسپری بینی آدرنالین است که برای درمان اورژانسی واکنش‌های آلرژیک شدید در بزرگسالان و کودکان چهار ساله و بالاتر کاربرد دارد و میزان دوز آن بر اساس وزن بدن تعیین می‌شود.

این محصول که توسط شرکت ALK Abelló توسعه یافته، گامی مهم در حوزه سلامت و داروسازی امارات به شمار می‌رود؛ زیرا امکان تجویز اپی‌نفرین از راه بینی را به‌عنوان جایگزینی برای تزریق فراهم می‌کند.

این روش می‌تواند به واکنش سریع‌تر در موارد اضطراری آلرژی شدید کمک کند؛ شرایطی که در آن، تجویز به‌موقع اپی‌نفرین برای نجات جان بیمار حیاتی است. همچنین این درمان، برخی چالش‌های عملی مرتبط با روش‌های تزریقی را برطرف می‌کند؛ از جمله تردید ناشی از ترس از سوزن و دشواری تزریق در لحظات بحرانی.

داروی EURneffy برای استفاده آسان و تجویز سریع طراحی شده است و امکان مداخله فوری را حتی برای افرادی که آموزش پزشکی ندیده‌اند، فراهم می‌کند. سادگی استفاده از این اسپری می‌تواند تردید را کاهش دهد و پاسخ به نشانه‌های اولیه واکنش آلرژیک را سرعت ببخشد؛ موضوعی که در نهایت به بهبود شانس بقا و افزایش ایمنی بیمار کمک می‌کند.

مؤسسه دارویی امارات نخستین بار در جریان سفری اخیر به دانمارک با این نوآوری آشنا شد و پس از آن، با همکاری نزدیک با شرکت سازنده، روند دسترسی بیماران در امارات به این درمان را تسریع کرد. این اقدام با هدف حمایت از ایمنی بیماران و بهبود کیفیت زندگی آنها از طریق دسترسی سریع به درمان نجات‌بخش در لحظات حیاتی انجام شده است.

تأیید EURneffy بخشی از تلاش‌های مستمر EDE برای تقویت آمادگی نظام سلامت و گسترش دسترسی به گزینه‌های درمانی نوآورانه است؛ اقدامی همسو با بهترین استانداردهای جهانی و نیازهای در حال تحول بیماران در مراقبت‌های اورژانسی.