پیوند سلولهای بنیادی از پدر به فرزند؛ پایان کابوس سرطان خون برای نوزاد اماراتی
یک نوزاد پسر یکساله که در دوران شیرخوارگی مبتلا به نوع نادر و تهاجمی سرطان خون تشخیص داده شده بود، پس از انجام یک عمل پیوند پیچیده مغز استخوان در ابوظبی در حال بهبودی است و پزشکان امیدوارند که او بهزودی مرخص شود.
«آرهام» تنها چهار یا پنج ماه داشت که مشخص شد به لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول B دوره نوزادی (B-ALL) مبتلا است؛ نوعی بیماری با خطر بالا که با یک جهش ژنتیکی جدی همراه است. او پس از دریافت شیمیدرمانی در بیمارستانی دیگر و دستیابی به بهبودی موقت، برای انجام پیوند به «یاس کلینیک» در شهر خلیفه ارجاع داده شد تا از بازگشت مجدد بیماری جلوگیری شود.
🟠 جزئیات عملیات پیوند
از آنجایی که هیچ اهداکننده کاملاً منطبقی (مانند خواهر یا برادر) در دسترس نبود، آزمایشها نشان داد که هر دو والدین نیمی از فاکتورهای انطباق را دارا هستند. پس از ارزیابیهای تیم پزشکی، تصمیم گرفته شد که پدر به عنوان اهداکننده انتخاب شود. این عمل پیوند حدود ۶ هفته پیش انجام شد.
🟠 روند بهبودی و مراقبتها
پس از نظارت دقیق تیمهای مختلف پزشکی، آرهام بهبود مستمری از خود نشان داده و در حال حاضر وضعیت خوبی دارد و انتظار میرود در آینده نزدیک از بیمارستان مرخص شود.
دکتر مانسی ساچدوف، متخصص خون و پیوند مغز استخوان کودکان در یاس کلینیک، در این باره گفت: «مورد آرهام هم پیچیدگی و هم امیدبخش بودن مراقبتهای نوین پیوند مغز استخوان را نشان میدهد. بهبودی او با وجود عوارض جدی، یادآور اهمیت پزشکی پیشرفته، هوشیاری و پایداری است. در کنار علم پزشکی، قدرت باورنکردنی والدین او نیز در این مسیر بسیار مشهود بود.»
🟠 نکات برجسته این پرونده درمانی
🟠 فداکاری والدین: به دلیل محدودیتهای کنترل عفونت، تنها یک والد اجازه همراهی داشت که مادر او تمام شبانهروز را در کنارش سپری کرد و پدر نیز همزمان با حمایت از خانواده، نقش اهداکننده را بر عهده داشت.
🟠 همکاری استراتژیک: این عمل با همکاری مرکز سلولهای بنیادی ابوظبی (ADSCC) که برنامه ملی پیوند را مدیریت میکند، انجام شد.
🟠 دستاورد پزشکی: دکتر میسون الکرم، مدیر ارشد پزشکی یاس کلینیک، این موفقیت را نقطه عطفی در گسترش خدمات پیوند پیچیده برای کودکان در امارات دانست.
پزشکان خاطرنشان کردند که دوره نقاهت پس از چنین عملهایی طولانی است و نیاز به پیگیریهای دقیق دارد، اما روند پیشرفت این کودک تاکنون برای خانواده و تیم درمان بسیار امیدوارکننده بوده است.
