کاهش وزن بیش از ۶۵۰۰ نفر در طرح سلامت ابوظبی؛ برخی تا ۲۲ درصد از وزن خود را کم کردند
بیش از ۶ هزار و ۵۰۰ نفر در ابوظبی در چارچوب یک برنامه مورد حمایت دولت برای مدیریت وزن، موفق به کاهش وزن شده‌اند و برخی شرکت‌کنندگان با استفاده از داروهای جدید، تا ۲۲ درصد از وزن کل بدن خود را کاهش داده‌اند.
بر اساس نتایج این برنامه، افراد مبتلا به چاقی که در طرح شخصی‌سازی‌شده مدیریت وزن ثبت‌نام کردند، به‌طور متوسط در سال نخست ۱۴ درصد از وزن بدن خود را از دست دادند.
این طرح با حمایت اداره بهداشت ابوظبی و مرکز بهداشت عمومی ابوظبی اجرا شده است و بیماران، بر اساس شرایط پزشکی خود، امکان استفاده از داروهای تزریقی کاهش وزن یا قرص‌های خوراکی را داشته‌اند. استفاده از داروهای خوراکی در این برنامه از ماه می آغاز شد.
هدف این طرح، بهبود سلامت شرکت‌کنندگان و کاهش خطر ابتلا به بیماری‌های مزمن مرتبط با چاقی، از جمله دیابت، فشار خون بالا و بیماری‌های قلبی‌عروقی، اعلام شده است.
کاهش وزن بدون نیاز به مداخله جراحی
در یکی از موارد، مردی طی چند ماه وزن خود را از ۱۷۰ کیلوگرم به ۱۳۰ کیلوگرم کاهش داد و در نتیجه توانست از انجام مداخله جراحی اجتناب کند.
در موردی دیگر، زنی ۹ کیلوگرم وزن کم کرد و پس از آنکه پیش‌تر برای کنترل وزن خود با مشکل مواجه بود، از محدوده چاقی به محدوده وزن سالم رسید.
برنامه درمانی هر بیمار به‌صورت اختصاصی طراحی شده و شامل مداخلات پزشکی، حمایت‌های تغذیه‌ای و رفتاری و پیگیری مستمر توسط پزشکان بوده است.
دکتر دره البلوشی، سرپرست مدیر اجرایی بخش سلامت جامعه در مرکز بهداشت عمومی ابوظبی، گفت برای هر بیمار رویکردی فردی در نظر گرفته شده است تا بیشترین اثربخشی ممکن از درمان حاصل شود.
وی گفت: «این برنامه در نخستین سال خود به هزاران شرکت‌کننده کمک کرد به نتایج پایدار در زمینه سلامت دست یابند و اهمیت برخورد با چاقی به‌عنوان یک بیماری مزمن و پیچیده را تأیید کرد.»
او افزود با توسعه گزینه‌های درمانی و گسترش برنامه، افراد بیشتری می‌توانند به مراقبت‌های شخصی‌سازی‌شده دسترسی پیدا کنند؛ خدماتی که به بهبود کیفیت زندگی و کاهش خطر بیماری‌های مزمن کمک می‌کند.
نقش داروهای جدید در درمان چاقی
داروهایی مانند وگووی (Wegovy) و مونجارو (Mounjaro) با کاهش اشتها و میل به غذا، گزینه‌های درمانی جدیدی را برای مدیریت چاقی در اختیار پزشکان و بیماران قرار داده‌اند.
بر اساس گزارش، قرص خوراکی «Foundayo» تولید شرکت Eli Lilly و نسخه خوراکی وگووی تولید شرکت Novo Nordisk نیز گزینه‌هایی برای بیمارانی هستند که تمایلی به استفاده از داروهای تزریقی ندارند.
برخی بیماران قرص‌های خوراکی را گزینه‌ای راحت‌تر می‌دانند، زیرا نیازی به نگهداری در شرایط سرد ندارند.
بر اساس مطالعه‌ای منتشرشده در نشریه International Journal of Obesity، کاهش متوسط ۱۳ درصدی وزن بدن در افراد مبتلا به چاقی با کاهش ۴۱ درصدی خطر ابتلا به دیابت نوع ۲ همراه بوده است.
این میزان کاهش وزن همچنین با کاهش ۲۲ درصدی فشار خون بالا، کاهش ۱۹ درصدی اختلالات چربی خون و کاهش ۴۰ درصدی آپنه خواب ارتباط داشته است.
ارائه خدمات در بیش از ۵۴ مرکز درمانی
داروهای مورد استفاده در این برنامه در حال حاضر در بیش از ۵۴ مرکز درمانی ارائه می‌شوند و برنامه‌هایی برای اضافه شدن ۱۵ مرکز دیگر نیز در دست اجراست تا پوشش خدمات در سراسر ابوظبی افزایش یابد.
این برنامه برای دارندگان کارت «ثقه» در سن ۱۸ سال و بالاتر که دارای اضافه‌وزن یا مبتلا به چاقی هستند، در دسترس است.
شرکت‌کنندگان یک برنامه جامع و شخصی‌سازی‌شده دریافت می‌کنند که شامل غربالگری زودهنگام، حمایت رفتاری، مداخلات پزشکی در صورت نیاز و پیگیری بلندمدت برای حفظ نتایج درمان است.
داروی آزمایشی جدید با کاهش وزن تا ۲۸ درصد
هم‌زمان، تحقیقات برای توسعه نسل جدید داروهای کاهش وزن که ممکن است اثربخشی بیشتری در درمان چاقی داشته باشند، ادامه دارد.
رتاتروتاید (Retatrutide) یکی از داروهای آزمایشی کاهش وزن است که شرکت داروسازی آمریکایی Eli Lilly در حال توسعه آن است و نتایج امیدوارکننده‌ای در آزمایش‌های بالینی نشان داده است.
این دارو به‌صورت تزریق هفتگی استفاده می‌شود و سه مسیر هورمونی مرتبط با تنظیم اشتها، قند خون و نحوه مصرف انرژی در بدن را هدف قرار می‌دهد.
به دلیل این سازوکار سه‌گانه، از رتاتروتاید با عنوان «Triple G» نیز یاد می‌شود و این ویژگی می‌تواند آن را نسبت به برخی داروهای فعلی کاهش وزن مؤثرتر کند.
در یکی از آزمایش‌های بالینی بزرگ، بیمارانی که بالاترین دوز رتاتروتاید را دریافت کردند، طی ۸۰ هفته بین ۲۴ تا ۲۸ درصد از وزن بدن خود را کاهش دادند.
این دارو هنوز برای استفاده عمومی تأیید نشده است. شرکت Eli Lilly قصد دارد در سه‌ماهه نخست سال ۲۰۲۷ درخواست دریافت مجوز آن را به سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ارائه کند.
در صورت دریافت تأییدیه، رتاتروتاید ممکن است در اواخر سال ۲۰۲۷ یا اوایل سال ۲۰۲۸ در دسترس قرار گیرد.
