مؤسسه داروی امارات (EDE) دستور جمع‌آوری یک سری تولیدی از محصول مخصوص نوزادان با نام «بِیبیز مجیک تی – بیبی اسلیپ گرایپ واتر» (Babies’ Magic Tea – Baby Sleep Gripe Water) را صادر کرد. علت این تصمیم، شناسایی مواد الکلی اعلام‌نشده در ترکیبات محصول و نداشتن مجوز معتبر عرضه در بازار امارات اعلام شده است.

این دستور بر اساس بخشنامه اداری شماره ۴۵ سال ۲۰۲۶ صادر شده و مؤسسات بهداشتی، مراکز درمانی و فعالان حوزه دارو موظف شده‌اند اقدامات لازم برای جمع‌آوری سری تولیدی مشمول فراخوان را انجام دهند.

شناسایی الکل در محصول مخصوص نوزادان

این محصول به‌عنوان یک مکمل غذایی مایع برای کمک به کاهش دل‌درد، نفخ و مشکلات خواب نوزادان عرضه می‌شود.

مؤسسه داروی امارات اعلام کرد در ترکیبات محصول، مواد الکلی شناسایی شده که روی برچسب آن ذکر نشده‌اند. همچنین این محصول مجوز معتبر بازاریابی و عرضه در امارات را ندارد.

این نهاد تأکید کرد مراکز درمانی و متخصصان سلامت باید دستورالعمل‌های مربوط به جمع‌آوری محصول را رعایت کنند.

هشدار درباره خطرات احتمالی برای نوزادان

پیش‌تر، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نیز در ۷ اکتبر ۲۰۲۶ از فراخوان یک سری تولیدی از همین محصول خبر داده بود.

بر اساس آزمایش‌های این سازمان، در سری تولیدی مشخص‌شده با شماره 25122bw، سه نوع الکل شامل اتانول، متانول و ایزوپروپانول شناسایی شد که روی برچسب محصول اعلام نشده بودند.

طبق هشدار این سازمان، مصرف محصول آلوده ممکن است بسته به مقدار مصرف، سن و وزن کودک، باعث خواب‌آلودگی، اختلال در هماهنگی حرکات، تهوع، استفراغ و درد شکم شود. مصرف مقادیر بیشتر نیز می‌تواند پیامدهای جدی‌تری، از جمله اختلال تنفسی، به همراه داشته باشد.

بااین‌حال، در اطلاعیه عمومی منتشرشده در امارات، شماره سری تولیدی مشمول فراخوان اعلام نشده و هنوز مشخص نیست آیا همان سری شناسایی‌شده در آمریکا نیز مشمول دستور امارات است یا خیر.

توصیه به والدین و مراکز درمانی

والدینی که این محصول را در اختیار دارند، بهتر است تا روشن‌شدن وضعیت سری تولیدی آن، از مصرف محصول برای نوزاد خودداری کرده و برای بررسی مشخصات بسته‌بندی با داروخانه یا مراجع بهداشتی مشورت کنند.

در صورت مصرف محصول و مشاهده علائم غیرعادی در کودک، مراجعه فوری به پزشک ضروری است.