توجيهات بوقف فوري لاستخدام البوتوكس المقلد في دولة الإمارات

أصدرت الجهات الصحية في دولة الإمارات تحذيراً عاجلاً يحظر استخدام وتوزيع وبيع تشغيلة مقلدة من منتج "Botox Cosmetic for Injection 100 Units"، وطالبت المنشآت الصحية والصيدليات ومقدمي خدمات التجميل بسحب أي منتج يحمل رقم التشغيلة C7048C4 فوراً من التداول.

وبحسب إعلان الهيئة، أظهرت التحقيقات أن رقم التشغيلة C7048C4 لا يتطابق مع سجلات شركة "AbbVie"، الشركة الأمريكية المصنعة لمنتج بوتاكس كوزمتيك، كما أن هذا المنتج لم يدخل الدولة عبر قنوات الاستيراد المعتمدة.

وحذرت الجهات الصحية من أن استخدام المنتجات الطبية المقلدة قد يعرض صحة المستهلكين لمخاطر جسيمة، نظراً لافتقار هذه المنتجات لمعايير السلامة والجودة المعتمدة، مما قد يؤدي إلى حدوث تفاعلات ضارة أو مضاعفات غير متوقعة أو مشكلات طبية أخرى.

وبناءً على ذلك، طُلب من كافة المنشآت الصحية وعيادات التجميل والصيدليات والممارسين الصحيين التحقق بدقة من أصالة أي منتج طبي قبل استخدامه أو توريده، والامتناع عن استخدام أو بيع أو توزيع أي منتج يحمل رقم التشغيلة المذكور في حال العثور عليه.

كما دعت الهيئة الأفراد الذين خضعوا مؤخراً لحقن البوتاكس إلى استشارة الطبيب أو الصيدلي فوراً في حال ظهور أي أعراض غير طبيعية. وأكدت السلطات الصحية ضرورة الإبلاغ عن أي معلومات تتعلق ببيع أو توزيع أو تخزين هذه التشغيلة المقلدة إلى الإدارة الوطنية لمراقبة سلامة المنتجات الطبية.

ويأتي هذا التحذير الأخير في وقت حذرت فيه الهيئات الصحية في مختلف دول العالم خلال السنوات الأخيرة من تزايد المنتجات المقلدة من البوتاكس والأدوية التجميلية القابلة للحقن. وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد أعلنت سابقاً أن استخدام نسخ مقلدة من البوتاكس قد يصاحبه مضاعفات مثل تشوش أو ازدواجية الرؤية، وصعوبة البلع، وجفاف الفم، وضيق التنفس، وضعف العضلات.