تكفّل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس دولة الإمارات رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، بتكاليف علاج «كاتيا أبو السعود»، الطفلة الأردنية البالغة من العمر عاماً وأربعة أشهر، والمصابة بضمور العضلات الشوكي (SMA)، بعدما أعلنت أسرتها أن تكلفة العلاج تبلغ 2.4 مليون دولار، أي ما يعادل نحو 8.8 مليون درهم.

وأُعلن القرار يوم الخميس 20 أغسطس، على أن تتلقى كاتيا العلاج في مستشفى الجليلة للأطفال بدبي.

وقالت أسرة كاتيا، في رسالة نشرتها عبر حسابها على «إنستغرام»، إن ملف علاج ابنتها قد قُبل، وإنها باتت الآن أقرب إلى التعافي. وأعربت الأسرة عن امتنانها لحاكم دبي على ما وصفته بـ«المبادرة الإنسانية»، معتبرةً هذا الدعم أملاً جديداً في حياة ابنتها. كما شكرت كل من ساندها من خلال نشر قصة كاتيا أو الدعاء لها أو تقديم الدعم المالي، مؤكدةً أن هذه المساندة كان لها أثر بالغ في مسار ملف العلاج.

كانت والدة كاتيا قد ناشدت حاكم دبي، في مقطع فيديو نشرته عبر صفحتها الشخصية، التدخل لعلاج ابنتها. وقالت إن الأطباء في الأردن أبلغوها بأن علاج هذا المرض غير متاح في بلدها، وأن ابنتها تحتاج إلى تلقي الرعاية في دبي. وأكدت في الفيديو نفسه أنها لا تستطيع تحمل تكاليف العلاج.

ويمتلك مستشفى الجليلة للأطفال، الذي تأسس بتوجيهات صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، برنامجاً فريداً للعلاج الجيني في دولة الإمارات. وبحسب الموقع، يُعد هذا البرنامج واحداً من أكبر البرامج العالمية لعلاج ضمور العضلات الشوكي. وكان والد كاتيا قد أعلن سابقاً أن الأطباء حددوا العلاج الجيني بعقار «زولجينسما» باعتباره أحد الخيارات الرئيسية لعلاج ابنته، فيما أطلقت الأسرة حملة لجمع التبرعات لتغطية تكاليفه.

ويُعد ضمور العضلات الشوكي مرضاً وراثياً نادراً يُلحق الضرر بالخلايا العصبية الحركية في الحبل الشوكي، ويؤدي إلى ضعف تدريجي في العضلات المسؤولة عن الحركة والجلوس والبلع، وفي المراحل المتقدمة، التنفس. وتعاني كاتيا من النوع الثاني من المرض. وتُعد أكثر العلاجات فاعلية، ومنها العلاج الجيني، من بين أغلى العلاجات الدوائية في العالم، كما أنها غير متاحة للمرضى في العديد من الدول.