مؤسسه دارویی امارات «EDE» ابزار هوشمند «EDE DAWA» را در دسترس ساکنان قرار داده است تا بتوانند عوارض جانبی مشکوک داروها و محصولات پزشکی را به‌صورت رسمی گزارش کنند.

این ابزار همزمان با اجرای کمپین سراسری داروپایش با عنوان «Speak Up…Stay Safe» یا «گزارش دهید… ایمن بمانید» معرفی شده است؛ کمپینی که مردم را به گزارش عوارض احتمالی داروها و محصولات پزشکی تشویق می‌کند.

کاربران می‌توانند با اسکن کد QR ارائه‌شده در کمپین به EDE DAWA دسترسی پیدا کنند. امکان ثبت گزارش از طریق وب‌سایت رسمی مؤسسه دارویی امارات نیز وجود دارد و کانال‌های جداگانه‌ای برای افراد و بیماران و همچنین متخصصان و مراکز دارویی در نظر گرفته شده است.

این ابزار در چارچوب همکاری EDE با «مرکز پایش اوپسالا» UMC توسعه و تأیید شده و هدف آن ساده‌ترکردن ثبت اطلاعات و ارجاع گزارش‌ها به متخصصان برای بررسی و ارزیابی بر اساس فرآیندهای تعیین‌شده است.

مرکز پایش اوپسالا یک بنیاد مستقل و غیرانتفاعی مستقر در سوئد و مرکز همکار سازمان جهانی بهداشت در زمینه پایش بین‌المللی ایمنی داروهاست.

چگونه عوارض جانبی را گزارش کنیم؟

مؤسسه دارویی امارات از بیماران، مراقبان، متخصصان حوزه سلامت و مراکز دارویی خواسته است عوارض جانبی مشکوک را از طریق کانال‌های رسمی گزارش کنند.

افراد و بیماران می‌توانند از بخش ویژه «گزارش عوارض جانبی داروها و محصولات پزشکی برای افراد» در پورتال EDE استفاده کنند.

متخصصان و مراکز دارویی نیز کانال اختصاصی خود را برای ثبت گزارش در اختیار دارند.

ثبت این گزارش‌ها به معنی اثبات اینکه یک دارو حتماً عامل عارضه بوده نیست؛ گزارش‌ها همراه با سایر شواهد علمی ارزیابی می‌شوند تا در صورت وجود، نشانه‌های احتمالی خطر شناسایی و بیشتر بررسی شوند.

کمپین سراسری برای افزایش ایمنی داروها

کمپین «Speak Up…Stay Safe» با همکاری وزارت بهداشت و پیشگیری امارات، خدمات سلامت امارات، سازمان بهداشت دبی، اداره بهداشت ابوظبی و سازمان بهداشت شارجه اجرا می‌شود.

این برنامه بخشی از مشارکت امارات در «MedSafetyWeek 2026» است که از ۲ تا ۸ نوامبر برگزار می‌شود.

هدف این کمپین افزایش گزارش عوارض جانبی مشکوک و ایجاد رویکردی هماهنگ میان نهادهای سلامت برای حفاظت از بیماران و ارتقای ایمنی محصولات پزشکی است.

کمپین MedSafetyWeek امسال برای یازدهمین دوره برگزار می‌شود و شعار آن «عوارض جانبی را نادیده نگیرید؛ گزارش کنید» است.

این کمپین بر اهمیت تجربه بیماران و اطلاعاتی که افراد و متخصصان حوزه سلامت درباره عوارض احتمالی هنگام مصرف دارو ارائه می‌کنند، تأکید دارد.

کارگاه‌ها و برنامه‌های آموزشی

در چارچوب این کمپین، کارگاه‌های آنلاین برای متخصصان حوزه سلامت درباره پایش ایمنی دارو و مدیریت عوارض جانبی مشکوک برگزار می‌شود.

برنامه‌های آگاهی‌بخشی در دانشگاه شارجه نیز شامل نشست‌هایی درباره داروپایش، اهمیت گزارش عوارض و آموزش استفاده از کانال‌های رسمی گزارش‌دهی خواهد بود.

همچنین یک سمینار آنلاین برای شرکت‌ها و مراکز دارویی برگزار می‌شود تا مسئولیت آن‌ها و الزامات مرتبط با داروپایش تشریح شود.

پایش ایمنی دارو پس از صدور مجوز ادامه دارد

دکتر رقیه عقیل البستکی، سرپرست مدیر اجرایی بخش تنظیم مقررات محصولات پزشکی در مؤسسه دارویی امارات، گفت هدف این کمپین ایجاد رویکردی است که آگاهی عمومی را با پایش علمی و اقدامات نظارتی پیوند دهد.

او تأکید کرد مسئولیت نهادهای مرتبط با ایمنی دارو با صدور مجوز و ورود یک محصول به بازار پایان نمی‌یابد و پایش آن در سراسر چرخه عمر محصول ادامه دارد.

به گفته البستکی، گزارش عوارض جانبی مشکوک یکی از منابع اطلاعاتی است که در کنار سایر شواهد علمی بررسی می‌شود و می‌تواند به شناسایی علائم احتمالی خطر که نیازمند بررسی بیشتر هستند، کمک کند.

او افزود ایجاد یک نظام مؤثر داروپایش نیازمند همکاری نهادهای نظارتی، متخصصان حوزه سلامت، صنعت داروسازی، بیماران و مراقبان است.

راهنمای ملی جدید داروپایش

این کمپین پس از تصویب «راهنمای ضوابط، شرایط و شیوه‌های مطلوب داروپایش برای محصولات دارویی» از سوی مؤسسه دارویی امارات در ژوئیه ۲۰۲۶ اجرا می‌شود.

این راهنما بر اساس مصوبه شماره ۲۷ سال ۲۰۲۶ رئیس هیئت‌مدیره EDE تدوین شده و چارچوبی ملی برای تعیین مسئولیت نهادهای مربوطه، پایش و ارزیابی اطلاعات ایمنی و مدیریت خطرات محصولات دارویی پس از دریافت مجوز عرضه فراهم می‌کند.

مؤسسه دارویی امارات تأکید کرده است که گزارش عوارض جانبی مشکوک می‌تواند به حفاظت از سلامت عمومی و استفاده ایمن‌تر از داروها و محصولات پزشکی کمک کند.